玉树1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或初始治疗的实体瘤康复者,想系统评估复发风险。
- 家族中有多位成员患癌,希望为自身健康规划提供科学参考。
- 发现肿瘤标志物异常波动,但影像学检查未明确显示复发迹象。
- 正在考虑生育计划,希望了解自身肿瘤相关的潜在遗传风险。
- 想为后续治疗方案选择(如靶向、免疫治疗)寻找更精准的依据。
- 居住在玉树,关注前沿健康管理,希望通过科技手段进行长期监测。
这个检测能查出什么?
如果把治疗后的身体比作一片刚经历过风暴的海洋,这项检测就像是派出最灵敏的‘侦察艇’去搜寻海面下可能残留的‘敌舰’碎片。它主要做两件事:首先,通过分析您的肿瘤组织样本(第一次检测),绘制一张属于您个人肿瘤的‘基因身份地图’,找出关键的驱动突变、评估免疫治疗敏感性等,为治疗提供全面指导。其次,基于这张‘地图’,后续6次通过抽取静脉血,在血液中超高精度地追踪是否有来自肿瘤的微量DNA碎片(即ctDNA),从而判断体内是否还有肿瘤细胞残留(MRD状态)。它能发现极其微量的分子层面异常,远早于影像学发现肿块,但无法定位具体复发位置,也不能替代定期的影像学复查。
检测过程麻烦吗?
过程便捷,无需紧张。首次检测需要您提供在医院检查时留存的组织样本(如石蜡切片或新鲜组织),由我们协调获取。后续6次监测则非常简单,仅需在玉树的合作服务中心或通过邮寄试剂盒,抽取约10毫升的静脉血即可,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,几分钟完成,只有轻微的针刺感。我们会安排好样本的收取与运输,您无需为物流操心。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的下一代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA,使用了独特的双覆盖设计,具有很高的灵敏度与特异性,旨在捕捉极早期的分子复发信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,保障生物信息安全。请注意,任何检测都无法达到100%的绝对准确。若血液中肿瘤DNA含量极低或采样时恰逢释放低谷,可能出现阴性结果但仍存在复发风险(假阴性)。因此,报告结果需由专业人员结合您的整体情况解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据,定期的临床随访和影像检查依然必不可少。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(类型见项目说明)。
- 本检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请妥善保管所有报告原件,它是您个人重要的健康档案。
- 后续采血监测请尽量按照建议的时间间隔进行,以保证监测的连续性。
- 检测结果涉及个人健康信息,请选择安全的渠道进行传递与保存。
- 报告解读非常重要,建议在专业顾问或医生指导下理解结果含义。
- 该检测是监测工具,不能替代您的主治医生制定的常规复查计划。
- 如对检测过程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.4)
以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
因为工作忙,经常只能下班后联系。顾问每次都欣然接受我的时间,约在晚上沟通,甚至有一次周末也耐心解答了我的问题。这种以客户时间为准的服务精神,现在真的不多见了。
机构回复
您的满意就是对我们最大的鼓励。我们明白健康问题不能等待,因此尽力配合每一位用户的时间。只要您有需要,我们一直都在。
检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图,这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’,比大海捞针准多了。虽然价格不低,但这种精准性是目前普通检测做不到的,为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻!‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制,极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
检测本身感觉挺专业的,隐私条款也详细。但我觉得初步咨询时,顾问介绍隐私保护的部分有点快,一堆术语,要是能像介绍检测原理那样用更易懂的方式强调一下,会让我一开始就更踏实。
机构回复
非常感谢您的指正。我们将重新梳理咨询流程与话术,将复杂的隐私保护条款转化为更清晰易懂的说明,确保您在第一时间就能充分理解并安心。
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
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