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玉树州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

玉树DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

DNA损伤修复45+HRD检测,覆盖45个基因SNV/INDEL/CNV/FUSION,识别BRCA阴性但PARP抑制剂可能获益的隐藏受益者。

适用人群

  • 卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌新诊断患者,需评估PARP抑制剂用药机会
  • BRCA1/2检测阴性但仍怀疑遗传性肿瘤的患者,寻找其他HRR基因变异
  • 年轻(<50岁)或多发/双侧肿瘤患者,排除遗传性肿瘤综合征
  • 有强家族史(多代多人肿瘤)的健康个体,进行遗传风险评估
  • 男性前列腺癌(mCRPC)患者,DDR/HRR基因突变率高需全面检测
  • 已考虑PARP治疗但标准检测未找到靶点的患者,扩大筛查范围

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时检测组织和血液(白细胞)双样本,覆盖45个DNA损伤修复相关基因的全外显子区域,包括HRR核心基因(BRCA1/2、ATM、ATR、PALB2、RAD51家族等)、错配修复基因(MLH1/MSH2等)及其他抑癌基因(TP53/PTEN等)。能发现点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四类突变形式,可区分体细胞变异(仅肿瘤中)和胚系变异(遗传性)。与BRCA1/2+HRD检测不同,本检测能识别约15-25%BRCA阴性卵巢癌中其他HRR基因的致病变异,这些患者仍可能从PARP抑制剂获益。但不能检测全基因组HRD评分、TMB或POLE/POLD1超突变状态。

检测流程

检测需采集组织样本(肿瘤蜡块或新鲜组织)和外周血(白细胞)双样本,无需空腹。组织样本可由医院病理科提供石蜡包块或切片,血液样本在合作医疗机构或当地社区采样点完成采集。支持全国邮寄送检方案,样本在室温下稳定保存72小时。采样过程约10分钟,无创伤性操作,仅一次静脉采血。

准确性说明

检测基于高通量测序平台,技术参数严格质控,突变检出下限低至5%变异丰度。组织与血液双样本比对设计可精准区分体细胞突变与胚系突变,避免克隆性造血(CHIP)干扰。结果中致病/可能致病变异(如BRCA2 p.S2052*)直接指导PARP抑制剂用药决策,阴性结果可排除已知遗传风险,但不确定性变异(VOUS)需结合家族史和文献更新进一步解读。阳性结果需遗传咨询医生指导家族成员针对性检测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症并开具检测申请单
  2. 在本地医院或{城市}合作采样点采集组织样本(手术/活检标本)及外周血
  3. 样本由专业冷链物流运输至中心实验室
  4. 实验室接收后质检DNA质量,合格后进入NGS建库流程
  5. 高通量测序平台运行,覆盖45个基因全外显子区域
  6. 生物信息学分析比对组织和血液数据,区分体细胞/胚系突变
  7. 生成临床报告,包含变异列表、致病性分级及用药建议
  8. 报告由遗传咨询医师解读,交付患者及主治医生,报告周期约2-3周

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊了胰腺癌,目前已经做完手术,没有家族史,做这个检测还有用吗?
依然有用。术后检测仍可评估肿瘤的HRR通路状态,指导后续维持治疗。本检测覆盖45个DDR/HRR基因,即使没有家族史,约5-10%的胰腺癌患者携带BRCA1/2或PALB2等胚系变异,这些发现不仅可能提示PARP抑制剂(如奥拉帕利)的用药机会,也影响您本人及一级亲属的遗传风险管理。
检测结果中的‘不确定性变异’意味着什么?
不确定性变异(VOUS)是指目前科学证据不足以判断它是否致病。比如原报告中的BRCA2 c.6165C>G就属于此类。这不能直接用于指导用药或预防性手术,但建议结合家族史、父母针对性检测,并跟踪后续文献更新,可能在5-10年内重新分类。
我在玉树,报告里说检出VOUS(不确定性变异),我该怎么做?
VOUS(如原报告中BRCA2 c.6165C>G p.F2055L)是当前科学证据不足以判断致病或良性的变异。它不应单独作为用药或预防性手术的依据。建议您:1)咨询遗传咨询医生,结合家族史分析;2)对父母等亲属进行该位点的针对性检测,看是否共分离;3)定期关注文献更新,部分VOUS未来可能被重新分类。这属于检测中的正常发现,不代表一定有风险。
我在玉树,拿到阳性报告后怎么预约遗传咨询?
在玉树,您可持本检测报告至当地三甲医院的肿瘤科或遗传咨询门诊,医生会结合您的个人和家族史提供专业指导。我们作为分子诊断专科,专注于基因检测与分析,而遗传咨询、治疗决策和随访管理需由临床医生在正规医院完成。建议提前通过医院官网或电话预约相关科室。
报告解读需要付费吗?费用多少?
首次报告解读免费,由我们的遗传咨询师或临床医生通过电话/视频进行,时长约30分钟。解读内容涵盖变异结果、用药建议、家族遗传风险及后续筛查方案。如需二次解读或转诊至其他专家,可能产生额外费用,具体以客服告知为准。

注意事项

  • 检测需提供组织样本(石蜡块或切片)及外周血,缺一不可
  • 结果仅供临床参考,最终治疗决策需结合影像学、病理及医生综合判断
  • 不确定性变异(VOUS)不直接指导临床用药,需定期追踪文献更新
  • 胚系阳性结果提示遗传风险,建议一级亲属进行针对性检测
  • 检测不覆盖全基因组HRD评分、TMB或POLE/POLD1基因
  • 组织样本需肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
  • 克隆性造血(CHIP)可能干扰胚系结果解读,需组织对照验证
  • 报告周期基于实验室实际排期,节假日可能顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

石** 已验证 淋巴瘤患者

作为关注健康的消费者,这里的环境设施超出了我的预期。不像传统医院冷冰冰的,这里有装饰画、柔和的音乐,甚至咨询室的桌椅都是符合人体工学的。工作人员姿态端正,沟通时眼神交流充分,给人一种既专业又温暖的感觉。

机构回复

感谢您如此细致的反馈。我们坚信,舒适的环境与专业的仪态能有效缓解用户的紧张情绪,并促进更有效的沟通。很高兴这些设计理念获得了您的共鸣。

2026-05-2120人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

自己网上查资料后决定检测。预约了护士上门,时间很准点。护士穿着规范,进门先消毒,流程介绍很清晰。采血前还给我看了耗材的密封包装,这种透明化操作让我觉得很靠谱、安心。

机构回复

感谢您对我们专业流程的肯定!安全、透明、规范是我们服务的核心。上门服务严格遵守感染控制标准,您的安心是我们努力的目标。

2026-05-1947人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

爸爸胃癌手术后,主治医生推荐做这个检测看后续用药。最让我放心的是,整个流程里我的信息感觉被保护得很好。咨询顾问特意告诉我样本编号是匿名的,报告也只通过加密链接发到我的个人邮箱,连快递单上都没有具体检测项目名称,这种细节让人安心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤基因信息的敏感性,因此从样本采集到报告交付,设计了全流程的匿名化与加密处理,确保您的隐私和安全是我们的首要责任。祝令尊早日康复!

2026-05-1748人觉得有用
文** 已验证 体检异常

我妈妈是卵巢癌患者,主治医生推荐做这个检测,想看看有没有靶向药的机会。报告出来显示HRD阳性,医生建议可以用PARP抑制剂维持治疗。感觉这个检测像是一把钥匙,为我们打开了一扇新的治疗大门,不再只有化疗一条路了。虽然等待结果那几天很煎熬,但结果是值得的。

机构回复

能为您母亲的精准治疗提供关键依据,我们深感欣慰。HRD状态的确是指导卵巢癌等肿瘤靶向治疗的重要指标。祝愿阿姨后续治疗有效,早日康复!

2026-04-2742人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

我是卵巢癌家属,带妈妈做的检测。护士上门采指尖血,特别耐心,妈妈血管细不好找,护士试了两次才成功,一点没不耐烦,还一直安慰妈妈。采血过程大概就两三分钟,比想象中快,妈妈说不怎么疼。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属的焦虑,因此对采样护士的沟通和专业性有严格要求。能为您母亲提供舒适的体验是我们的责任。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-0439人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个。一开始挺抵触,觉得抽个血还要这么麻烦。但线上顾问从发病机制到检测能帮我解决什么问题,用了好多比喻,讲得特明白,打消了我的疑虑。现在安心等结果,感觉对自己的病情更有掌控感了。

机构回复

您的信赖对我们至关重要。用通俗易懂的方式让您理解复杂的检测,是我们的服务目标。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-05-1125人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

陪同家人来做检测。整体印象很好,尤其是咨询医生的专业素养,回答了我们很多刁钻的问题。不过感觉前台接待人员的医学知识稍微弱一点,一些初步问题回答得比较模糊,最后还是等医生来才彻底搞清楚。

机构回复

感谢您的中肯评价。我们已将此情况反馈给客服培训部门,将加强前台人员在基础医学知识和服务衔接方面的培训,确保从第一环节开始就能为您提供更准确的信息引导。

2026-02-2652人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

整体服务不错,检测对靶向用药也有指导意义。唯一小不满是报告生成后,等待医院端审核和同步的时间有点长,差不多等了一周多才在医生那里看到。虽然理解是流程严谨,但等待期确实焦虑。希望效率能再高点。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。医院端审核是确保报告与您病历准确关联的关键环节,有时会因院方流程耗时。我们已持续优化系统对接效率,并将积极与各合作医院沟通,尽力缩短您的等待时间。感谢您的宝贵意见。

2025-09-3015人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身,我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式,不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身,边界感很强,这本身就是对隐私的尊重。

机构回复

谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则,只收集与服务直接相关的必要信息,不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。

2026-03-0352人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

因为要照顾孩子,时间很碎片化。这个检测可以预约晚上时间段的上门服务,太适合我了。护士晚上来也很精神,服务一点不打折。解决了我的大难题,不用为了做检测专门请假或找人看孩子了。

机构回复

能为您解决实际困难,我们倍感欣慰。提供灵活、人性化的服务时间,是我们努力的方向之一。感谢您对我们晚间服务质量的肯定,我们会继续坚持!

2025-12-2624人觉得有用

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